大象新闻记者 冯靖雯
大象新闻记者从蔡磊团队获悉，9月20日下午，蔡磊捐赠清华大学基础医学院，支持清华大学在推动渐冻症这一世界性医学难题的科研攻关进程。
2019年9月，蔡磊确诊渐冻症。今年6月，他因感冒进ICU，出院后依然忙着攻克渐冻症难题。
当天，他因身体原因无法来到捐赠现场，妻子段睿与清华大学签署捐赠协议，蔡磊线上出席捐赠仪式并致辞。
蔡磊说，与清华大学的缘分已经持续多年，2019年确诊渐冻症后，更是与多位清华大学教授持续保持密切的科研探讨，“期待此次对清华大学基础医学院的科研支持能够成为一个新的起点，通过汇聚更多清华的顶尖科研力量与丰富资源，共同为攻克渐冻症贡献力量，为全球渐冻症患者带来生命的曙光。”
肌萎缩侧索硬化，简称ALS，又名渐冻症，是一种罕见且残酷的神经退行性疾病，被称为世界五大绝症之首。这是一种无法逆转的神经退行性疾病，其救治困境包括病因不明、靶点不清、快速发展不可逆。
清华大学基础医学院副院长贾怡昌教授团队长期从事神经退行性疾病的科研工作，找准全世界独特的渐冻症治疗靶点，并推动了渐冻症的药物研究。
清华大学副校长王宏伟表示，此次捐赠将会促进清华大学神经科学研究的发展，为攻克渐冻症等神经退行性疾病提供有力的支持。未来，清华大学将进一步推动神经学科的发展，聚焦前沿技术，加强基础研究与临床应用的紧密结合，加强医学队伍建设和人才培养，努力造就更多具有国际视野和创新能力、高度人文情怀和社会责任感使命感的卓越医学人才。
蔡磊1978年出生在河南商丘。今年年初，他宣布与夫人再捐1亿元，支持攻克渐冻症的科研项目。其中一小部分来自《相信》的版税，大部分来自“破冰驿站”的带货直播。蔡磊表示，“四年已经投入资金4000万，再捐1个亿，没有钱就要再去挣钱。”
7月15日，蔡磊捐赠支持西湖大学渐冻症研究。
在确诊渐冻症的第5个年头，他仍在抗争，每天专注于科学研究、药物研发、生命救治，“打光所有的子弹，包括自己的生命和身体，我就是要全力以赴。”
