微成都报道12月9日，恒瑞医药（600276.SH）拟发行H股股票并在香港联交所主板上市。
今日，恒瑞医药召开了第九届董事会第十二次会议，会议审议通过了《关于公司发行H股股票并在香港联合交易所有限公司上市的议案》、《关于公司发行H股股票并在香港联合交易所有限公司上市方案的议案》等相关议案。
相关议案还提到，为进一步完善公司组织结构，对高管人员的职务名称作出相应调整，但具体职责及分工并未发生变动。据了解，此举主要是为了接轨国际化的公司组织结构。
关于此次赴港上市的资金用途，恒瑞医药表示，所得募集资金在扣除发行费用后，将用于（包括但不限于）：研发创新、产品商业化及公司运营等。
新募资金有望加速创新药研发
据恒瑞医药三季报，前三季度实现营业收入201.89亿元，同比增18.67%，归属于上市公司股东的净利润46.20亿元，同比增32.98%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润46.16亿元，同比增37.38%。
截至2024年9月30日，恒瑞医药货币资金221.3亿元，此外还有7.74亿元交易性金融资产。
资料显示，截至目前恒瑞累计研发投入超400亿元，2021年到2023年研发投入每年均超60亿元，2024年前三季度研发费用45.49亿元，同比增加22%。在持续大力度研发投入驱动下，恒瑞创新成果不断涌现。截至目前，恒瑞医药在中国上市创新药合计17款,2类新药4款，正临床开发的自主创新产品90多个，在国内外开展300余项临床试验。
此外，恒瑞医药目前管线规模位居世界前列，但研发投入较MNC而言仍有较大提升空间。微成都了解到，通过此次海外上市，新募资金可直接加大研发投入，加速创新药研发，有望使其竞争力进一步提升。
加快海外步伐
从当下的医药行业发展趋势来看，海外市场具有更大的行业发展空间，国际化是国内药企发展壮大的必经之路。
近年来，恒瑞提出“创新”＋“国际化”双轮驱动战略，将国际化放在了重要地位。微成都了解到，恒瑞医药的高端制剂产品已经进入了包括欧美日在内的40多个国家，其中不乏白蛋白紫杉醇这样的FDA首仿品种。
在创新药出海方面，恒瑞医药自主研发与开放合作并重。一方面稳步推进创新药海外临床，在全球开展近20项海外临床试验，并在近期重新向美国FDA提交了卡瑞利珠单抗（艾瑞卡®）联合甲磺酸阿帕替尼（艾坦®）（“双艾”组合）用于不可切除或转移性肝细胞癌患者一线治疗的生物制品许可申请（BLA）；另一方面大幅加速了创新药出海授权的步伐。通过与海外公司合作，恒瑞医药已实现11项创新药海外授权。
今年，与默克交易的1.6亿欧元首付款确认为收入，增加了恒瑞医药的半年报利润。今年5月，具有自主知识产权的GLP-1类创新药许可给美国Kailera公司，付款累计达60亿美元，还取得该公司19.9%的股权，创新了中国药企出海模式。
据行业人士分析，此次境外上市将是恒瑞医药加快出海的催化剂。香港汇聚了多元化国际投资者，港股公司将更容易得到国际投资机构的研究覆盖，有更多的机会接触到未覆盖A股的海外投资者，有效优化国际品牌形象，提高国际知名度，方便与国际机构建立更深入的交流与合作，还能增强对国际人才的吸引力，有助于其全方位推进国际化。
红星新闻记者 俞瑶 实习记者 孙树冠
编辑 肖世清
